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鸡西染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查出来‘低风险’是不是就万事大吉了?
‘低风险’是一个非常好的结果,意味着胎儿患这三大目标染色体疾病的风险非常低。但请您理解,任何筛查都不能排除所有可能的出生缺陷,包括其他染色体、基因问题或结构畸形。定期产检依然非常重要。
这个检测包含保险,具体保什么情况?
该项目包含的保险,主要针对检测结果为假阴性(即检测低风险但最终分娩出对应染色体疾病的孩子)的情况,会提供一定的关怀保险金。具体条款在您检测前会提供说明。
这个检测和唐筛哪个更划算?唐筛便宜好多。
传统唐筛费用较低,但检出率和准确性相对有限。本检测(NIPT)对目标染色体异常的检测准确性更高。所谓“划算”需权衡准确性、您对风险的关注度以及经济预算。本检测费用为1705元,是自费项目。
如果是通过试管婴儿怀孕的,做这个检查有影响吗?
没有影响。无论是自然受孕还是试管婴儿(包括使用捐赠卵子),只要您是单胎或双胎妊娠,都可以进行此项检测。采样前请告知工作人员您的受孕方式,以便信息更完整。
采样的时候,需要带什么证件或者材料吗?
您好,前往采样时,请务必携带本人有效的身份证件原件。此外,建议您携带预约成功的确认短信或电子凭证,以便工作人员快速核对您的信息,办理采样手续。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

何** 已验证 遗传咨询后检测

作为一名32岁孕妈,最怕抽血和排队。这次体验意外的好,护士技术娴熟,一点不疼。而且合作机构就在我家附近,步行10分钟就到,省去了路上折腾。整个流程从预约到采样不到半小时,对孕妇来说真的太友好了。

机构回复

感谢您对采样流程的认可!我们深知孕期不便,因此精选合作采样点,力求地理位置便利、服务专业高效,希望为每一位孕妈带来舒适的检测初体验。

2026-04-2553人觉得有用
蔡** 已验证 报告已出具

整个检测流程真的很方便,从网上下单到收到采样盒,总共就两天。自己在家采指尖血就行了,比我想象的简单好多,说明书写得很清楚。采样完叫个快递就寄走了,不用专门跑医院。之后在小程序里查进度和报告都很顺,出结果也准时。对孕妈来说这种省心省力的方式太友好了。

机构回复

感谢您的认可与好评!我们致力于优化从采样到报告的全流程,力求为孕妈妈提供便捷、准确的检测体验。您对居家采样和线上服务的满意是对我们工作的最大鼓励。后续如有任何疑问,我们的客服团队随时为您服务。祝您和宝宝一切安康!

2026-04-2318人觉得有用
龙** 已验证 备孕夫妻

我是产检随访时医生推荐的,采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天,等待期间有点焦虑,一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。

机构回复

让您焦虑等待,我们深表歉意!由于检测环节的严谨性,个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程,并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解!

2026-04-2111人觉得有用
孙** 已验证 备孕夫妻

整体不错,价格相比医院是便宜。但我觉得如果能根据孕周或风险等级再细分一下价格档次就更好了,比如低龄低危的孕妈也许可以更优惠?现在一刀切的价格,对我这种年轻且无高危因素的来说,感觉性价比没那么突出。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!我们已将您的意见反馈给产品团队。目前我们通过包含保险和提供稳定优质服务来提升整体价值,未来也会探索更精细化的方案。

2026-04-0129人觉得有用
谭** 已验证 二胎妈妈

作为二胎妈,我更关心保险的实用性。顾问没有光说好处,而是客观举例说明了什么情况下保险会启动、怎么申请理赔,还模拟了一个案例,让我彻底明白了这份保险的意义。这种坦诚的沟通方式,值得点赞。

机构回复

您关注的问题非常关键。我们把保险视为一项严肃的承诺,必须让客户清楚知晓其边界和使用方法。您的认可是对我们真诚服务态度的最好回报。

2026-04-0825人觉得有用
韩** 已验证 产检随访

备孕一年了,这次怀孕特别谨慎。对比了几家最后选了你们,主要看中含保险,觉得有兜底。体验下来流程清晰,报告单看着挺正规,还能在线查。虽然不便宜,但为了宝宝健康,这个投入我们觉得很有必要。

机构回复

感谢您精心的比较和选择!我们深知这份检测对每个家庭的意义,因此致力于提供专业、有保障的服务。祝您孕期愉快,期待您的好消息!

2026-04-1529人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

报告是低风险,但有个指标在临界值附近,我有点慌。客服主动电话联系我,安慰我别紧张,并详细解释了这项指标的临床意义,还建议我可以结合后续的排畸B超看,没有制造焦虑,而是给了科学的建议,很负责任。

机构回复

您好,科学解读、避免不必要的焦虑是我们咨询师的工作原则。很高兴我们的解释能帮助您理性看待结果。请定期产检,祝您和宝宝健康!

2026-01-1630人觉得有用

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